PEG、EVA、WSPET改性丙纶流变行为的研究姜涛(沈阳工业大学,辽宁辽阳111003)PEG、EVA、WSPET共混改性丙纶的流变行为。研究发现共混PEG使改性丙纶表观粘度下降,但挤出涨大现象变大;随EVA加入量的增加,改性丙纶的表观粘度首先下降然后上升;WSPET的加入使改性丙纶的表观粘度下降;在加入量约10%时,3种改性剂均使改性丙纶的表观粘度下降,其中以WSPET的影响最显著。
聚丙烯纤维具有密度小、强度高、保暖性好、耐化学腐蚀、电绝缘性好、加工成型方便等优点,己成为当今最具发展前途的合成纤维之一。由于聚丙烯纤维的优良性能,使其在装饰、工程、服装三大领域有着巨大市场,因此发展聚丙烯纤维,开发聚丙烯纤维的新品种,扩大聚丙烯纤维的应用领域是当今世界性的重要研究课题。但由于聚丙烯结构规整,结晶度高,不含有极性基团,使其染色性、粘合性、抗静电性、吸湿性以及与其它极性高分子、无机填料、金属的相容性、粘接性都很差,限制了聚丙烯纤维的进10―09:姜涛(1957―),男,辽宁锦州副教授。
一步推广一3.为提高排汗、透湿等服装性能,目前对聚丙烯进行改性以获得高吸湿性聚丙烯纤维一高吸湿丙纶的工作正在成为热点,研究方向主要集中在细旦和超细旦纺丝技术的开发、表面亲水处理、化学接枝改性和共混改性这几方面,其中共混改性技术是获得综合性能优异的聚合物材料的有效途径之一。研究发现聚丙烯中共混一定量的极性聚合物如聚乙二醇(PEG)、乙烯一醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、水溶性聚酯(WSPET)后,制得的聚丙烯纤维吸湿性有明显改善。这是因为PP基体中混入带有极性基团的其它组分后,其无定型区域扩大,破坏了PP纤维结构的规整性,使吸湿性提高;部分共混组分可溶于碱溶液中,在纤维表面和内部形成无数微孔,带有微孔的PP纤维有很好的吸湿性;并且引入的极性基团对吸湿性的改善也起很大作用。与PP基体不完全相容的共混组分的加入也使聚丙烯的力学行为、可纺性等发生较大改变。
为解决吸湿性丙纶的加工问题,本文着重研究PEG、EVA、WSPET共混改性丙纶的流变行为。因为表观粘度的大小对可纺性具有重要意义,本文重点探讨PEG、EVA、WSPET的加入对改性丙纶表观粘度的影响,以期对高吸湿丙纶的研究开发有所帮助。
由可见,EVA改性聚丙烯体系n随D,的加和温度的升高而降低,同PP―样是具有切力变稀现象的假塑性流体。
2.2.2EVA质量分数对n的影响在190,250 C下,EVA质量分数对熔体n的影响见、4.由、4可见,EVA质量分数大小对熔体n影响很大,在250时随EVA的加入,熔体n先降低然后逐渐加,EVA质量分数为11%时各下的n与纯聚丙烯接近,EVA质量分数继续加时,n继续加,EVA质量分数为30%时各Dw下的n明显高于纯聚丙烯。这是因为EVA有一定的交联度,可通过交联链形成一种网络。当EVA质量分数较低时,PP作为连续相将EVA包裹在里面,从而使整个体系粘度下降;EVA质量分数逐渐大,则EVA与PP的共混物形成一种基体一网状微纤结构,EVA均匀分散在PP连续相中。这种网状结构抑制了连续相的活动,使体系的流动阻力变大,所以PP/EVA体系的粘度随EVA质量分数的大而大。
成总体上n随WSPET质量分数的变化不大;而250°C时WSPET完全熔融,分子质量较小的WSPET熔体起到了类似塑剂的作用,与PEG的作用一样,使PP熔体流动缠结现象减少,位移单元变小,流动阻力降低,n下降;WSPET质量分数大,n逐步降低。
2.4PEG、EVA、WSPET对共混体系n影响比较由可见,在加入量在10%左右时,PEG、EVA、WSPET的加入均使n降低,其中以WSPET的影响最为显著。这是因为WSPET是一种对苯类和间苯类的混合共聚酯,分子链刚硬,分子间作用力大,是一种“温敏性”高分子,温度升高,表观粘度下降较快,加之WSPET分子质量较低,分子质量分布和熔程都很宽,所以在250度降低最大。 |